Tải xuống
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Thalassemia là bệnh lý về máu phổ biến, hiện nay có 7% người dân trên toàn cầu mang gen bệnh tan máu bẩm sinh và 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh. Tại Việt Nam, tỷ lệ mắc bệnh cao đặc biệt ở các vùng miền núi cao và dân tộc ít người. Mục tiêu: đánh giá kết quả truyền khối hồng cầu trên bệnh nhi mắc Thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Phương pháp: Mô tả cắt ngang, thiết kế gồm 61 bệnh nhân beta Thalassemia được chẩn đoán xác định, được điều trị bằng khối hồng cầu tại Trung tâm Nhi khoa và Khoa huyết học lâm sàng - Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên trong thời gian từ tháng 6/2023 đến tháng 6/2024. Kết quả: Mức tăng chỉ số HGB sau truyền ở bệnh nhân Thalassemia mức độ trung bình là 9,68 ± 1,12/mL máu truyền và chỉ số này là 9,52 ± 0,73/mL máu truyền ở nhóm bệnh nhân mắc Thalassemia mức độ nặng. Sau khi điều trị, tình trạng thiếu máu mức độ nặng không còn, thiếu máu mức độ trung bình là 54 trường hợp, có 5 trường hợp thiếu máu mức độ nhẹ và 2 trường hợp không thiếu máu. Bệnh nhân mắc Thalassemia ở mức độ trung bình cho kết quả điều trị tốt là 100%. Bệnh nhân mắc Thalassemia ở mức độ nặng có kết quả điều trị tốt là 88,37% và kết quả điều trị không tốt là 11,62%. Kết luận: Cần đảm bảo nguồn chế phẩm máu khối hồng cầu dự trữ, trong đó chủ yếu là khối hồng cầu nhóm máu O. Cần truyền đủ lượng máu cho bệnh nhân để đạt lượng Hb theo khuyến cáo của TIF. Đánh giá hiệu quả truyền chế phẩm máu nên được thực hiện thường xuyên để đảm bảo chất lượng điều trị.
| Đã xuất bản | 28-03-2025 | |
| Toàn văn |
|
|
| Ngôn ngữ |
|
|
| Số tạp chí | Tập 4 Số 1 (2025) | |
| Phân mục | Nghiên cứu | |
| DOI | 10.66517/jstmp.2025.1.10 | |
| Từ khóa | Hiệu quả truyền máu, Bệnh Thalassemia Blood transfusion effectiveness, Thalassemia |
công trình này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-phi thương mại-NoDerivatives 4.0 License International .
Bản quyền (c) 2026 Tạp chí Khoa học và Công nghệ Y Dược
Bernadette Modella & Matthew Darlisona. Global epidemiology of haemoglobin disorders and derived service indicators, Bulletin of the World Health Organization 2008; 86, 1-2 (2008).
Nguyễn Thị Hà. Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ học lâm sàng và diễn biến bệnh Thalassemia tại khoa nhi - Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên, Thạc sĩ y khoa, Đại Học Y Hà Nội (2014).
Bộ Y tế. Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học. Quyết định số 1494/QĐ-BYT ngày 22/04/2015 (Bộ Y tế, Hà Nội, 2015).
Lê Thùy Dung. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị truyền máu trên bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Tạp chí Y học Việt Nam 510 (1), 12-16 (2022).
Bùi Văn Viên. Nghiên cứu thực trạng truyền máu cho bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Nhi Trung ương và một số yếu tố liên quan đến giảm nồng độ hemoglobin sau truyền, Đại học Y Hà Nội (2009).
Phạm Thị Ngọc. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng theo thể bệnh ở trẻ mắc Thalassemia tại Bệnh viện Sản - Nhi tỉnh Quảng Ngãi. Tạp Chí Y học Cộng đồng 63 (chuyên đề 3 - HN Sản Nhi Nghệ An) (2022). https://doi.org/10.52163/yhc.v63i8.530.
Nguyễn Kiều Giang và cộng sự. Khảo sát thực trạng công tác truyền máu tại Trung tâm Huyết học - Truyền máu Thái Nguyên từ tháng 1/2010 đến tháng 12/2010. Tạp chí Y học thành phố Hồ Chí Minh 15, Phụ bản số 4, (2011).
Nguyễn Quang Hảo. Bước đầu nghiên cứu điều trị bệnh nhân Thalassemia người trưởng thành tại viện Huyết học - truyền máu Trung ương. Luận văn bác sĩ nội trú, Đại học Y Dược (2010).
Cappellini M, Cohen A, Eleftheriou A, et al. Guidelines for the Clinical Management of Thalassaemia [Internet], Thalassaemia International Federation TIF (2014).
Nguyễn Thị Thu Hà và cộng sự. Mô tả đặc điểm thể bệnh, nồng độ huyết sắc tố và mức độ quá tải sắt của bệnh nhân Thalassemia điều trị tại viện Huyết học - truyền máu Trung ương năm 2020. Tạp chí Y học Việt Nam 502, 159-165 (2020).
Nguyễn Quốc Anh. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhi beta Thalassemia tại Bệnh viện Nhi đồng Cần Thơ. Tạp chí Y học Việt Nam 532, 51-54 (2024).