Tải xuống
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Kém khoáng hóa men răng cửa và răng hàm lớn vĩnh viễn thứ nhất là khiếm khuyết về chất lượng trong quá trình hình thành men răng, biểu hiện tổn thương trên răng hàm lớn vĩnh viễn thứ nhất, có hoặc không biểu hiện trên răng cửa vĩnh viễn. Tình trạng này có nguồn gốc hệ thống, tuy nhiên vẫn chưa được hiểu biết rõ ràng. Mục tiêu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được thực hiện với mục tiêu xác định tỷ lệ kém khoáng hóa men răng và đánh giá một số yếu tố liên quan tới trên một nhóm trẻ 6 - 11 tuổi tại Thái Nguyên. Phương pháp: 659 trẻ được khám lâm sàng, chẩn đoán kém khoáng hóa men răng theo EAPD, phụ huynh trẻ được phỏng vấn trực tiếp theo bảng câu hỏi. Kết quả nghiên cứu chỉ ra tỷ lệ trẻ mắc kém khoáng hóa men răng là 26,4%, các yếu tố liên quan tới bệnh lý này là: Biến chứng xảy ra trong quá trình sinh của mẹ (p = 0,015), dùng giác hút để lấy thai (p = 0,04) và trẻ sinh thiếu cân (p = 0,02). Giới tính của trẻ, một số yếu tố trước sinh và bệnh mạn tính trẻ mắc trong 3 năm đầu đời không có mối liên quan tới tình trạng kém khoáng hóa men răng. Kết luận: Biến chứng xảy ra trong quá trình sinh của mẹ, dùng giác hút để lấy thai và trẻ sinh thiếu cân là những nguy cơ độc lập của kém khoáng hóa men răng.
công trình này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-phi thương mại-NoDerivatives 4.0 License International .
Bản quyền (c) 2024 Tạp chí Khoa học và Công nghệ Y Dược
Ung Phan Anh Như, Ngô Anh Tài, Trịnh Hoàng Dương, Lý Khả Thanh, Trần Thị Phương Đan. Tình hình và các yếu tố nguy cơ liên quan đến kém khoáng hóa men răng trên học sinh 7 - 9 tuổi tại các trường Tiểu học thị xã Bình Minh, tỉnh Vĩnh Long năm 2021 - 2022. Tạp chí Y dược học Cần Thơ 52, 59 - 65 (2022).
Võ Trương Như Ngọc, Hoàng Bảo Duy, Mối liên quan giữa thực trạng kém khoáng hóa men răng (MIH) và chấn thương răng sữa, răng sữa mất sớm ở học sinh 12 - 15 tuổi tại một số tỉnh thành ở Việt Nam. Tạp chí Y học Việt Nam (2021).
Fatturi, A. L & cộng sự.. A systematic review and meta-analysis of systemic exposure associated with molar incisor hypomineralization. Community Dentistry Oral Epidemiol 47(5), 407 - 415 (2019).
Futrakul, S., Praisuwanna P,. & Thaitumyanon,P. Risk factors for hypoxic-ischemic encephalopathy in asphyxiated newborn infants. J Med Assoc Thai 89, 322 - 328 (2006).
Garot, E & cộng sự. An update of the aetiological factors involved in molar incisor hypomineralisation (MIH): a systematic review and meta-analysis. Eur Arch Paediatr Dent 23(1), 23 - 28 (2021) doi: 10.1007/s40368-021-00646-x.
N.A & cộng sự. Best Clinical Practice Guidance for clinicians dealing with children presenting with Molar- Incisor-Hypomineralisation (MIH) an updated European Academy of Paediatric Dentistry policy document. Eur Arch Paediatr Dent 23(1), 3-21 (2021) doi: 0.1007/s40368- 021-00668-5.
Nelson,S. & cộng sự. Dental caries and enamel defects in very low birth weight adolescents. Caries Res 44, 509-518 (2010) doi: 10.1159/000320160.
Pitiphat, W & cộng sự. Factors associated with molar incisor hypomineralization in Thai children. Eur J Oral Sci 122, 265-270 (2014) doi: 10.1111/eos.12136.
Reid, D.J. & Dean, M.C. Variation in modern human enamel formation times. J Hum Evol 50, 329-346 (2006).
Schour, I. & Masler,M. The development of the human dentition. J Am Dent Assoc 28, 1153-1160 (1941).
Seow, W. K. A study of the development of the permanent dentition in very low birthweight children. Pediatr Dent 18, 379-384 (1996).
Trotman, H. & Henny-Harry, C. Factors associated with extreme hyperbilirubinaemia in neonates at the University Hospital of the West Indies. Paediatr Int Child Health 32, 97-101 (2012).
Weerheijm, K. L., Jalevik, B. & Alaluusua, S. Molar-incisor hypomineralisation. Caries Res 35, 390-391 (2001).
Weerheijm, K. L & Mejàre, I. Molar incisor hypomineralization: a questionnaire inventory of its occurrence in member countries of the European Academy of Paediatric Dentistry (EAPD). Int J Paediatr Dent 13(6), 411-416 (2003).